GC-MS分析重叠峰
气相色谱 - 质谱联用技术(GC-MS)作为分析物质结构的常用利器,其核心原理在于借助物质独特的质谱峰特征,与 NIST 标准数据库进行精准匹配,进而确定物质结构。这一方法凭借其高效、准确的特性,已然成为数据分析领域最为常见的手段之一。
一般情况下,当我们需要分析一个物质的时候直接选中这个峰,就可以出现下面对应的质谱峰的结果。如下图所示,我们选中一个峰之后就会得到这个峰的质谱峰信息,然后根据这个质谱峰信息进行NIST数据库进行匹配就可以得到根据质谱相似度得出的物质信息。以上为我们常规的分析步骤,这个峰的常规分析结果如下图所示:


如上图所示,借助常规分析手段直接获取的结果;根据峰尖选中峰,得到质谱图,然后匹配得到物质结构信息。但是注意看质谱图的情况,我们将图像放大来观察,图中43和45质核比的碎片是不是感觉强度有些异常?一般来说这种简单物质的匹配是不太会出现这种情况的。

将下图中这个峰放大,然后不再选择峰尖位置进行质谱数据的输出,而是分别选择靠左和靠右的2处进行质谱数据的输出,再和峰尖位置的进行对比。
结果是否出乎意料?靠左侧与靠右侧所得到的竟是两种完全不同的质谱峰,对应的物质也截然不同:左侧为丙酮,右侧则是异丙醇。这是由于这两种物质的出峰时间极为接近,且含量相当,导致它们的叠加峰看起来就像是一个出峰。因此,在选择峰尖进行匹配时,结果便出现了异常。
由此也不难解释,为何峰尖位置匹配结果中,43与45的离子峰强度会出现问题。因为峰尖处的质谱图并非单一物质的质谱图,而是两种物质部分叠加后的质谱图。
这其实也算是一个分析小技巧。不过,对于一些峰,尤其是大峰、强峰,或是拖尾峰,在进行质谱图输出时,我们可以对同一个峰的左侧、中间、右侧等位置进行质谱图验证。此时,可能会出现峰的叠加、重合、包埋等现象。当然,我们也可以通过提取特征离子色谱图的方法进一步加以验证。欢迎关注,共同探讨交流!


创建时间:2025-07-29 13:34
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