核磁谱图解析

根据上图所示，可知物质中有3种类型的H，并且比例为2:1:3。那么这个物质的H个数应该符合：2n+1n+3n，n为正整数。

再看峰形，1.22处一般为甲基（-CH3）出峰位置，3个峰根据N+1规则说明临近C上是个亚甲基（-CH2-），这样一共就5个H了，还有剩余一个H，根据N+1规则，为了使得3.69处是4个峰，2.61处为一个峰，在亚甲基的另一端可能为-OH。连接起来：就是乙醇。

以上指明了3个点：峰位置，积分面积，峰形状。积分面积比较如容易理解，就是一个含量比值。那么峰位置和峰形状如何理解呢？

除了记录峰位置，也可以通过一定的推导出位置。引起核磁上H出峰位置不一样的原因是因为H原子处于不同的分子中，所受到的干扰程度不一样，这个在核磁上叫做屏蔽效应。简单理解就是，如果H原子核被很多电子包围起来，被屏蔽了受到的干扰大，如果H原子裸露出来受到的干扰就小。

例如甲基、亚甲基等，H原子周围很多电子，屏蔽效应大，出峰位置就靠近0。像酸根，或者和O，F等电负性大的原子相连，H的那个电子基本都被抢了，原子核裸露出来，屏蔽效应小，出峰位置就远离0。

关于峰形状，上面说了一个N+1规则，这个规则简单来说是：

目标C上的H的出峰个数会受到相邻的C上的H的个数的影响，用公式可以算来：

核磁解析的本质，在于对谱图中峰的位置、形状以及积分面积等关键信息进行综合分析与合理匹配。通过将这些要素巧妙组合，逐步筛选、比对，直至找到一个与所有谱图特征完全契合的物质结构。而这一过程的成功，关键在于核磁谱图上各个出峰之间并非孤立存在，而是相互关联、彼此呼应的。